Weinige mensen hebben als iets gehoord over het “Kleine Levin Syndroom” of in de volksmond het “Schone Slaapster Syndroom”. De ziekte is dan ook één van de minst voorkomende in de wereld.

Het is een neurologische aandoening die meestal voorkomt bij jonge mensen. Over heel de wereld zijn er momenteel slechts een handvol gevallen bekend. Chiara uit het Drongen, dicht bij de stad Gent, viel tijdens haar laatste slaapepisode in slaap op 2 november en werd pas terug wakker op 17 januari. Ze is niet aan haar proefstuk toe verleden jaar had ze een episode van 119 dagen vaste ononderbroken slaap.

In een Vlaams weekblad beschrijft ze hoe het voelt om wakker te komen na een dergelijke rustperiode. Volgens haar is het zeer eng en verwarrend. Het geeft een angstig gevoel van oncontroleerbaarheid. Het eerste moment als ze wakker wordt weet ze niet precies of ze nog droomt of effectief ook terug wakker is geworden.

Er is geen behandeling tegen de ziekte, in de meeste gevallen groeien de meeste patiënten gewoon uit de ziekte rond hun twintigste levensjaar. Het duurde vier jaar vooraleer een dokter eindelijk de correcte diagnose stelde. De ziekte komt voor à ratio van 1/1.000.000. Haar hele familie leeft in functie van de angst voor de volgende episode. Gelukkig weten ze nu ondertussen wel wat er aan de hand is en hoe ze haar moeten verzorgen. Het is uiterst zeldzaam dat er een patiënt is in de Lage Landen, het komt relatief regelmatig voor in Israël en in de Verenigde Staten.  Oorzaak is nog steeds een mysterie.

Bron: www.radioorg.be, www.klsfoundation.org

Nota: foto’s zijn anonieme patiënten, niet de genaamde Chiara.